novela de la terapia de células madre que las armas del sistema inmune con una defensa intrínseca contra el VIH podría ser una estrategia de gran alcance para hacer frente a la enfermedad.
Profesor Ben Berkhout hablando en la sociedad para la reunión de primavera de Microbiología General en Edimburgo explicó que este nuevo enfoque podría mejorar dramáticamente la calidad de vida y esperanza de vida para los enfermos de VIH en quienes las drogas antivirales ya no son eficaces.
A falta de una vacuna eficaz, la administración diaria de fármacos anti-retrovirales es el tratamiento más eficaz para el VIH. Sin embargo, las bajas tasas de cumplimiento terapéutico combinado con la capacidad del virus para mutar fácilmente ha dado lugar a la aparición de cepas resistentes a los medicamentos que son difíciles de tratar.
Profesor Berkhout de la Universidad de Amsterdam, está investigando la terapia génica una novela que tiene efectos de larga duración, incluso después de un tratamiento único. Se trata de la entrega de antivirales de ADN de células madre para los pacientes propias células inmunes que las armas contra la infección viral. "Esta terapia que ofrecería una alternativa para los pacientes infectados por el VIH que ya no pueden ser tratados con antivirales regulares", sugirió.
La terapia consiste en extraer y purificar las células madre sanguíneas de la médula ósea del paciente. Antivirales ADN se transfiere a las células en el laboratorio, después de lo cual las células se vuelven a inyectar en el cuerpo. El ADN codifica moléculas minúsculas llamadas ARN pequeños que son la imagen especular de los principales genes virales que utiliza el VIH para causar la enfermedad. El ARN pequeños flotan en el interior de la célula inmune hasta que se encuentran los genes virales que pueden adherirse a como el Velcro ™. Este mecanismo, denominado "interferencia del ARN" pueden bloquear la producción de componentes clave de estos genes virales.
Transferencia del ADN a las células madre antivirales que ayudan a restaurar una parte importante del sistema inmunológico del paciente. "Las células madre son las dividiendo continuamente 'copia maestra' células de las cuales todas las células inmunes se derivan otras. Dirigiendo las células madre, el ADN antiviral es heredado por todas las células inmunes que nacen de ella", explicó el profesor Berkhout.
Profesor Ben Berkhout hablando en la sociedad para la reunión de primavera de Microbiología General en Edimburgo explicó que este nuevo enfoque podría mejorar dramáticamente la calidad de vida y esperanza de vida para los enfermos de VIH en quienes las drogas antivirales ya no son eficaces.
A falta de una vacuna eficaz, la administración diaria de fármacos anti-retrovirales es el tratamiento más eficaz para el VIH. Sin embargo, las bajas tasas de cumplimiento terapéutico combinado con la capacidad del virus para mutar fácilmente ha dado lugar a la aparición de cepas resistentes a los medicamentos que son difíciles de tratar.
Profesor Berkhout de la Universidad de Amsterdam, está investigando la terapia génica una novela que tiene efectos de larga duración, incluso después de un tratamiento único. Se trata de la entrega de antivirales de ADN de células madre para los pacientes propias células inmunes que las armas contra la infección viral. "Esta terapia que ofrecería una alternativa para los pacientes infectados por el VIH que ya no pueden ser tratados con antivirales regulares", sugirió.
La terapia consiste en extraer y purificar las células madre sanguíneas de la médula ósea del paciente. Antivirales ADN se transfiere a las células en el laboratorio, después de lo cual las células se vuelven a inyectar en el cuerpo. El ADN codifica moléculas minúsculas llamadas ARN pequeños que son la imagen especular de los principales genes virales que utiliza el VIH para causar la enfermedad. El ARN pequeños flotan en el interior de la célula inmune hasta que se encuentran los genes virales que pueden adherirse a como el Velcro ™. Este mecanismo, denominado "interferencia del ARN" pueden bloquear la producción de componentes clave de estos genes virales.
Transferencia del ADN a las células madre antivirales que ayudan a restaurar una parte importante del sistema inmunológico del paciente. "Las células madre son las dividiendo continuamente 'copia maestra' células de las cuales todas las células inmunes se derivan otras. Dirigiendo las células madre, el ADN antiviral es heredado por todas las células inmunes que nacen de ella", explicó el profesor Berkhout.
No Responded To This Post
Leave A Reply