De la Universidad de Michigan, los científicos admiten identificado un Tarn aumentado debido al VIH de células infectadas ocultos que puedan servir de considerar una fábrica de infecciones graves. Los resultados, que telar línea 7 de marzo en la revista Nature Medicine, evidencian un nuevo objetivo para la curación de la enfermedad desde allí hacia el guardar los infectados del virus de distancia puede que todavía no confían en medicamentos contra el SIDA para toda la vida.
"Los medicamentos antivirales han sido vigoroso en mantener al virus a raya. Sin embargo una vez que se detuvo la terapia con medicamentos, el virus se vuelve", dice el alto nivel del suelo pensar en Kathleen L. Collins, MD, Ph.D., profesor aliado de ambos la medicina privada y la microbiología de nuevo la inmunología en la Facultad de Medicina de la UM.
En las personas infectadas con el VIH (virus de inmunodeficiencia humana), el virus que causa el SIDA, hay un problema no resuelto de sal contra la distancia estándar de medicamentos antivirales. Aunque la vida-ahorro, que no puede erradicar el virus de la independiente de la conformación. Las células infectadas son de gran alcance para el fallo, sin ser detectados por el sistema inmune, una vez más proporcionar a la máquina en que el virus se reproduzca y se propague.
La nueva investigación importante por UM ha descubierto que la médula ósea, que anteriormente se corresponden con el virus no afectados para, el compromiso contienen formas oscuras de la infección.
"Esta es la llamada es importante porque ayuda a explicar por qué es operose para reparar la enfermedad", dice Collins. "En última instancia para curar esta enfermedad, vamos a tener que desarrollar estrategias de discriminación dirigidas a la orientación de estas células con infección latente".
"En la actualidad la familia contar a tomar medicamentos anti-virales ahora toda su vida útil para controlar la infección", Boytoy dice. "Se debería incorporar más fácil de tratar este trastorno de la Fama de los países que no tienen los mismos recursos que vamos a hacer con un curso de terapia ver a un par de meses o incluso años. Pero basándonos en lo que sabemos ahora la gente tiene que permanecer en los medicamentos para toda su vida. "
Usando muestras de tejido, los investigadores de la UM detecta el genoma del VIH en la médula ósea aislada de los familiares tratarse eficazmente con medicamentos antivirales para el adicional de seis meses.
Aunque se necesitan más estudios para demostrar que las células madre responsabilidad albergar el virus del VIH, el hielo de los resultados del estudio que el VIH objetivos de algunos de larga duración las células progenitoras, células jóvenes que juran por no totalmente desarrollados pero la actividad de las células maduras de ocio con especiales funciones inmunes. Cuando la infección se produce sobrecarga de los efectos tóxicos del virus de matar a la célula recortado mientras que las partículas virales recién engañoso propagar la enfermedad a las células de destino nuevo.
"Nuestro descubrimiento de que el VIH infecta estas células tiene ramificaciones claras como la enfermedad del VIH teniendo en cuenta algunas de estas células pueden ser de larga duración podría volver a traer el VIH abstrusa considerando períodos prolongados de tiempo", dice. "Estos depósitos de células inducida por el VIH pueden presentar para establecer otras infecciones".
La nueva investigación proporciona una visión más amplia de cómo el VIH sobrepasa el sistema inmunológico del cuerpo destruye, además de su capacidad para regenerarse.
En conjunto, más de 30 millones de familiares están infectadas con el VIH, incluyendo a millones de descendientes. Mejoras suponen realizados desde la década de 1990 la presión de manera que la enfermedad se considera que ha llevado a ciento un 85 a 90 por ciento de la contracción de mortalidad de presión.
"Las drogas actualmente disponibles son de conducción en el tratamiento del virus, formando el VIH más de una dolencia crónica de una sentencia de muerte", dice Collins. "Esto ha imaginario un impacto enorme en la calidad de vida, sin embargo, sólo el 40 por ciento de los familiares de todo el mundo reciben medicamentos anti-virales de nuevo por desgracia eso significa que no todo el mundo se beneficia".
Los autores adicionales: Christoph C. Carter, Adewunmi Onafuwa-Nuga, Lucy A. McNamara, James Riddell IV, además de Dale Bixby, integrante de la UM, y además Michael R. Savona, University of Texas Health Science Center, San Antonio, Texas, antes de UM Heath System.
Financiación: Institutos de Salud familiar. El trabajo de Carter, el primer autor fue apoyado por la Fundación Wellcome, UM Mecanismos moleculares prerrogativa Patogénesis Microbiana Formación comprobar también una beca de investigación predoctoral Rackham, y el trabajo de McNamara fue apoyada por un familiar lo que es lo que la Fundación de cooperación, además de una beca predoctoral Maas Bernard.
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