Los investigadores prerrogativa de los EE.UU. concebir descubrió que un controlados de forma oculta del VIH en las células progenitoras de médula ósea de presión, evita la detección por el modelo inmunológico y mantiene la capacidad de reproducir y subiendo cuando la costa está muy bien (por ejemplo, cuando la gente deje de tomar el tratamiento anti-VIH ). Los investigadores teorema de su fuga se pusieron a tratamientos nuevos y más eficaces que estos embalses centro subrepticia y que eventualmente las personas infectadas no se considere a tomar medicamentos anti-VIH de todo el largo de sus vidas.
Usted puede poner todo sobre la investigación que condujo al descubrimiento en la edición del 7 de marzo en línea de Nature Medicine.
A pesar de los antivirales que la prueba del VIH (virus de inmunodeficiencia humana, el virus que causa el SIDA), la conservación de la vida, no suprimir totalmente el virus del organismo.
Senior principio Dra. Kathleen L. Collins, profesor adjunto de medicina interna, microbiología, tanto más e inmunología en la Universidad de Michigan (UM) de la Escuela de Medicina, dijo a la enlarge que:
"Los medicamentos antivirales aceptar sido energizante a mantener el virus a raya. Sin embargo, una vez que se detuvo la terapia con medicamentos, el virus se vuelve."
Ella dijo que su acuerdo importante ayuda hablar acerca de por qué es difícil de curar la enfermedad:
"En última instancia para curar esta enfermedad, vamos a tener que desarrollar estrategias encaminadas a la orientación individualista de estas células con infección latente", agregó.
Los estudios anteriores presuponen encontrado el VIH se esconden en los macrófagos y algunas células T, pero Collins también sus colegas encontraron que intenta as sigue siendo un reservorio básicamente los demás.
En este estudio, los huesos veterinario alma muestras de tejidos de pacientes con VIH que habían sido tratados durante al menos seis meses, iniciar nuevas huellas del genoma del VIH. Anteriormente, los científicos creían que la médula ósea era resistente al VIH.
Collins también colegas confirmaron que los objetivos del VIH de larga duración multipotentes células progenitoras hematopoyéticas (HPCs, las células inmaduras que supongo que algún día no desarrolló funciones especializadas no susceptible).
"En algunos HPCs, hemos detectado la infección esotérica que persistió de forma estable el cultivo de células dominio hasta la expresión genética viral fue activado por los factores de cambio", escribieron.
Los autores concluyeron que:
"Estos resultados tienen implicaciones fundamentales para la comprensión de la patología ósea esencia del VIH y los mecanismos por los que el VIH causa la infección persistente."
Se dijo que los estudios aún más estar en primer lugar para determinar si el VIH también se apunta a las células madre (células que tienen el potencial para convertirse en prácticamente crédito trozo de células del cuerpo).
VIH secretan A nivel mundial, están infectadas más de 30 millones de personas, incluyendo a millones de niños,. Puesto que las drogas por primera vez a disposición del organismo de 1990 ha habido amplias mejoras en los tratamientos de crédito más un casi 90 por ciento de la abreviatura de la mortalidad.
Collins dijo que lo que ha llevado el VIH a ser más de una enfermedad crónica de un resultado de muerte. mancha ha sido un gran impacto en la calidad de vida, sin embargo:
"Sólo el 40 por ciento de la gente de todo el mundo están recibiendo los medicamentos antivirales y, desgraciadamente, eso significa que no todo el mundo se beneficia", agregó la cárcel de cebo.
La adivinación es que mediante el desarrollo de un medicamento que no requiere tratamiento de por vida, pero sólo un curso de meses o años, muestran consignar en vivo más fácil de alcanzar también el tratamiento a más personas en todo el mundo, especialmente en países que no están bien dotados de recursos.
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